Gina Marcela Méndez Callejas

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN:   Salud Humana y Animal

 

PROGRAMA:  Medicina

CATEGORÍA MINCIENCIAS:    Senior

NIVEL DE FORMACIÓN: 

Doctora en Ciencias Biología, de la Università degli Studi Roma Tre, Italia, Magister en Biología de la Universidad Javeriana y Licenciada en Química de la Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Con amplia experiencia en cátedra universitaria en las asignaturas de Bioquímica, Biología Celular, Química General, e Inmunología para programas de Ciencias Naturales e Ingenierías y Ciencias de Salud. Con trayectoria y especial interés en proyectos de investigación enfocados hacia la expresión y regulación de blancos moleculares de agentes con potencial quimioterapéutico de origen natural y sintético. Entre los trabajos relevantes se encuentran la validación experimental de la red de interacción asociada a la expresión de proteínas pro-apoptóticas así como el estudio de las funciones y la regulación de proteínas implicadas en muerte celular inducida por compuestos polifenólicos de especies del género Chromolaena, consideradas como plantas medicinales con potencial antioxidante y antiproliferativo. Los diferentes proyectos han permitido adquirir habilidades en técnicas inmunológicas, de Biología Celular, Molecular y Microscopía, Técnicas cromatográficas para la separación, purificación e identificación de proteínas implicadas en mecanismos de acción de moléculas con potencial terapéutico en cáncer.

LINEAS DE TRABAJO:   Biología Celular y Molecular del Cáncer

PRODUCTOS DESTACADOS

Cryptosporidium spp. CP15 and CSL protein-derived synthetic peptides’ immunogenicity and in vitro seroneutralisation capability
Fecha de publicación: 29/10/2018

Cryptosporidium spp. is a zoonotic intracellular protozoan and a significant cause of diarrhoea in humans and animals worldwide. This parasite can cause high morbidity in immunocompromised people and children in developing countries, livestock being the main reservoir. This study was aimed at performing preliminary tests on Swiss albino weaned mice (ICR) to evaluate the humoral immune response induced against peptides derived from Cryptosporidium parvum CP15 (15 kDa sporozoite surface antigen) and CSL (circumsporozoite-like antigen) proteins. Peptides were identified and characterised using bioinformatics tools and were chemically synthesised. The antibody response was determined and the neutralising effect of antibodies was measured in cell culture. Despite all peptides studied here were capable of stimulating antibody production, neutralising antibodies were detected for just two of the CP15-derived ones. Additional studies aimed at evaluating further the potential of such peptides as vaccine candidates are thus recommended.


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