Doctora en Ciencias Bioquímicas por la Universidad de Málaga, Magíster en Química Avanzada, Preparación y Caracterización de Materiales, Licenciada en Biología y Química por la Universidad de Caldas. Amplia experiencia en estudios moleculares, celulares y proteómicos de isoenzimas glutaminasa en cerebro y cáncer. Sus líneas de investigación están orientadas a las ciencias médicas, biotecnología y ciencias ómicas. Sus investigaciones más recientes se enmarcan en el análisis de la expresión de la sulfatasa IDS mediante técnicas neuroquímicas, el aislamiento e identificación de su proteoma, y la validación «in vivo» de interacciónes proteína-proteina mediante rastreo de doble híbrido en levaduras; proyectos desarrollados durante su estancia Postdoctoral en la Pontificia Universidad Javeriana. Actualmente, encabeza uno de los proyectos de investigación de la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, titulado «Estudio de los mecanismos moleculares de la acción antiproliferativa del Gibbilimbol B; mediante aproximaciones proteómicas y bioinformáticas».
GRUPOS DE INVESTIGACIÓN: INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS Y DE GENÉTICA HUMANA APLICADA GIBGA
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN: Salud Humana y Animal
LINEAS DE TRABAJO: Ciencias Médicas - Metabolismo del Nitrógeno - Biotecnología - Ciencias Ómicas - Errores Innatos del Metabolismo
PRODUCTOS DESTACADOS
Mammalian glutaminase isozymes in brain
Fecha de publicación: 16/07/2013
Glutamine/glutamate homeostasis must be exquisitely regulated in mammalian brain and glutaminase (GA, E.C. 3.5.1.2) is one of the main enzymes involved. The products of GA reaction, glutamate and ammonia, are essential metabolites for energy and biosynthetic purposes but they are also hazardous compounds at concentrations beyond their normal physiological thresholds. The classical pattern of GA expression in mammals has been recently challenged by the discovery of novel transcript variants and protein isoforms. Furthermore, the interactome of brain GA is also starting to be uncovered adding a new level of regulatory complexity. GA may traffic in brain and unexpected locations, like cytosol and nucleus, have been found for GA isoforms. Finally, the expression of GA in glial cells has been reported and its potential implications in ammonia homeostasis are discussed.
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