Carmen Teresa Celis Giraldo

GRUPOS DE INVESTIGACIÓN: CIENCIA ANIMAL

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN:   Salud Humana y Animal y Sostenibilidad Ambiental

 

PROGRAMA:  Medicina Veterinaria

CATEGORÍA MINCIENCIAS:    Junior

NIVEL DE FORMACIÓN: 

Médica Veterinaria egresada de la Universidad Nacional, donde desarrolló a nivel de pregrado un proyecto de investigación en Leptospirosis canina, evaluando variables epidemiológicas de transmisión y estimando la prevalencia en la población de estudio. Laboró en el área clínica de Pequeños Animales de la misma institución como profesional universitaria. En búsqueda de aumentar sus conocimientos desarrollo estudios de maestría en Farmacología, en la Universidad Nacional, en donde realizó la evaluación de la actividad farmacológica del extracto etanólico y de la fracción alcaloidal de la Valeriana pavonii en modelo murino. Dentro del marco de este proyecto realizó actividades de docencia a nivel de práctica de laboratorio a estudiantes de pregrado y como docente ocasional de la asignatura de Farmacología de la misma institución. Se vinculó como docente de cátedra a la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A articulada la facultad de Medicina Veterinaria.

También ha desempeñado a nivel profesional, actividades en la industria farmacéutica como Asesora técnica y posteriormente como Directora Científica en el laboratorio Chalver de Colombia en su división Veterinaria. De forma complementaria realizó una pasantía de corta duración en Alemania en la empresa Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte Eg (WDT). A su vez realizó estudios en la Universidad Autónoma de Barcelona, enfocados al Marketing y Canales de Distribución.

Desde hace 7 años se desempeña como docente de tiempo completo en la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales (U.D.C.A); en donde ha dirigido las cátedras de Farmacología y Toxicología de los programas de pregrado en la facultad de Ciencias Agropecuarias. A su vez ha dirigido el curso de Toxicología Médica en el programa virtual de especialización en Salud Animal ofrecido por la misma institución. Ha sido líder de proyectos de investigación evaluando la presencia de residuos de fármacos y en la evaluación de preliminar de péptidos químicamente sintetizados y modificados como candidatos a vacuna de fiebre aftosa. Dentro del marco del convenio realizado entre la U.D.C.A con la Fundación Instituto de Inmunología de Colombia (FIDIC) DESDE EL 2016 ha recibido entrenamiento científico en el área de Biología Molecular e Inmunología. En la actualidad se encuentra adelantando estudios de doctorado en la Universidad del Rosario como becaria, en el área de inmunología en porcinos donde analiza el complejo mayor de histocompatibilidad clase II con miras al desarrollo de vacunas peptídicas.

LINEAS DE TRABAJO:   Vacunas

PRODUCTOS DESTACADOS

Evaluating the immunogenicity of chemically-synthesised peptides derived from foot-and-mouth disease VP1, VP2 and VP3 proteins as vaccine candidates
Fecha de publicación: 16/04/2020

Foot-and-mouth disease (FMD) is one of the most contagious veterinary viral diseases known, having
economic, social and potentially devastating environmental impacts. The vaccines currently being marketed/
sold around the world for disease control and prevention in bovines do not stimulate the production
of antibodies having crossed reactions to different serotypes. This means that if an animal becomes
infected by a serotype which has not been included in a vaccine then it will develop the disease. Synthetic
peptide vaccines represent a safer option and (depending on the design) can stimulate antibodies protecting
against different variants. Based on the forgoing, this work was aimed at evaluating FMDV VP1,
VP2 and VP3 protein-derived, modified and chemically-synthesised peptides’ ability to induce an
immune response for developing a vaccine contributing towards controlling the disease. VP1, VP2 and
VP3 proteins’ conserved regions were selected for this. Peptides from these regions were chemically synthesised;
binding assays were then carried out for ascertaining whether they were involved in BHK-21
cell binding. Selected peptides’ structure and location were studied. Peptides which did bind were modified
and formulated with Montanide ISA 70 adjuvant; 17 animals were immunised twice with the formulation.
The animals were genotyped by amplifying the BoLA-DRB3.2 gene. Blood samples were
taken from 17 cattle on day 43 post-first immunisation for studying the formulation’s immunogenicity.
The sera were used in ELISA, immunofluorescence, flow cytometry, immunoadsorption and seroneutralisation
assays. The A24 Cruzeiro and O1 Campos virus serotypes were used for these assays. The results
revealed that even though protein exposure and 3D structure might be different amongst serotypes, the
antibodies so produced could inhibit virus entry to cells, thereby showing the selected peptides’ in vitro
protection-inducing ability.


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