Docente de Tiempo Completo de la Facultad de Ciencias Agropecuarias e Investigador del Grupo de Investigación en Ciencia Animal (COL0009761). Es Médico Veterinario y Zootecnista graduado de la Universidad del Tolima – Colombia, con formación de Magister en Ciencias Veterinarias y Doctor en Ciencias Veterinarias de la Universidade Federal de Viçosa – Brasil. Tiene demostrada experiencia investigativa en el campo de la inmunoparasitología y microbiología veterinaria, quien en colaboración con grupos a nivel internacional ha conducido importantes investigaciones dirigidas a desarrollar inmunógenos sintéticos y recombinantes para el diagnóstico y control de parásitos y rickettsias así como moléculas de actividad antimicrobiana. Cuenta con destacada experiencia en el desarrollo de vacunas recombinantes contra garrapatas e inventor de una vacuna contra la garrapata Rhipicephalus (B) microplus que tiene patente internacional. Del mismo modo el Dr. Tafur ha sido colaborador de importantes investigaciones conducentes a la solicitud de patentes para el diagnóstico de la Leishmaniasis en caninos y las infecciones bacterianas que aquejan a la avicultura participando como coautor en los artículos de ambos hallazgos. El Dr. Tafur acredita 10 años de experiencia docente Universitaria, siendo docente de las materias de parasitología, enfermedades parasitarias, inmunología veterinaria, inmunología avanzada, biología molecular, biología celular y molecular, investigación y epistemología de la investigación. También ha dirigido y evaluado trabajos de pregrado y posgrado en los temas de parasitología e inmunología veterinaria y es par evaluador reconocido por Colciencias. En la actualidad el Dr. Tafur se encuentra realizando una investigación que busca obtener nuevos candidatos vacúnales para el control de la garrapata Rhipicephalus sanguineus.
GRUPOS DE INVESTIGACIÓN: CIENCIA ANIMAL
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN: Salud Humana y Animal y Sostenibilidad Ambiental
LINEAS DE TRABAJO: Desarrollo de inmunogenos para el control de garrapatas
PRODUCTOS DESTACADOS
Leishmania infantum Ecto-Nucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase-2 is an Apyrase Involved in Macrophage Infection and Expressed in Infected Dogs
Fecha de publicación: 13/11/2014
La leishmaniasis visceral es una enfermedad tropical importante, y Leishmania infantum chagasi (sinónimo de Leishmania infantum) es el principal agente patógeno de la leishmaniasis visceral en el Nuevo Mundo. Recientemente, se identificaron ecto-nucleosidetrifosfatedifosfohidrolasas (E-NTPDases) como facilitadores de factores de infección y virulencia en muchos patógenos. Se han encontrado dos E-NTPDases putativas (70 kDa y 45 kDa) en theL. genoma infantil Aquí, el oeste estudió la E-NTPDase de 45 kDa de L. infantum chagasito describe su ocurrencia natural, características bioquímicas e influencia sobre la infección por macrófagos. Usamos liveL. infantum chagasito demuestra su actividad natural de ecto-nucleotidasa. Aislamiento húmedo, clonado y expresado rLicNTPDase-2 recombinante en sistema bacteriano. La rLicNTPDase-2 recombinante hidrolizó una amplia variedad de nucleótidos trifosfato y difosfato (GTP.GDP = UDP.ADP.UTP = ATP) en presencia de calcio o magnesio. Además, rLicNTPDase-2 mostró actividad estable en un rango de pH de 6.0 a 9.0 y fue inhibido parcialmente por ARL67156 y suramina. Los análisis microscópicos revelaron la presencia de esta proteína en las superficies celulares, vesículas, flagelos, bolsas flagelares, cinetoplastos, mitocondrias y núcleos. El bloqueo de las E-NTPDases usando anticuerpos y competencia condujo a niveles más bajos de adhesión de parásitos e infección de macrófagos. Además, la inmunohistoquímica mostró la expresión de E-NTPDases en amastigotes en los ganglios linfáticos de perros infectados naturalmente de un área de leishmaniasis visceral endémica. En este trabajo, clonamos, expresó y caracterizó la NTPDase-2 de L. chagasia infantil y demostró que funciona como una enzima genuina de la familia E-NTPDase / CD39. Demostramos que las E-NTPDases están presentes en la superficie de promastigotes y en otras ubicaciones intracelulares. Mostramos, por primera vez, la amplia expresión de LicNTPDases en perros infectados naturalmente. Además, el bloqueo de las NTPDases condujo a niveles más bajos de vítrea e infección, lo que sugiere que estas proteínas son posibles objetivos para el diseño racional de medicamentos.
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